文章來(lai)源(yuan)：中國生物技術集團公司 發(fa)布(bu)時間：2010-08-25
2009年8月18日(ri)(ri)-19日(ri)(ri)，國(guo)家(jia)食品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監督管(guan)理局檢(jian)(jian)查(cha)(cha)組一(yi)行3人(ren)對中(zhong)(zhong)國(guo)生(sheng)物技術(shu)集(ji)團公司（簡稱中(zhong)(zhong)生(sheng)集(ji)團）成都生(sheng)物制(zhi)品(pin)(pin)研究(jiu)所診(zhen)(zhen)(zhen)斷用(yong)品(pin)(pin)車(che)間進(jin)行了體(ti)外(wai)診(zhen)(zhen)(zhen)斷試劑質量管(guan)理體(ti)系考(kao)核(he)現場檢(jian)(jian)查(cha)(cha)。經過兩天嚴格的檢(jian)(jian)查(cha)(cha)，專家(jia)組認為，成都所診(zhen)(zhen)(zhen)斷用(yong)品(pin)(pin)車(che)間符合國(guo)家(jia)體(ti)外(wai)診(zhen)(zhen)(zhen)斷試劑質量管(guan)理體(ti)系考(kao)核(he)現場檢(jian)(jian)查(cha)(cha)評定標準。