文章來源：中(zhong)國生(sheng)物技(ji)術集(ji)團公司(si) 發布時(shi)間：2010-07-22
2009年7月16日—18日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查小組對中生集團蘭州生物制品研究所血液制劑生產車間進行了為期三天的GMP認證現場檢查。經嚴格檢查，專家組認為，蘭州所血液制劑生產車間符合國家GMP認證檢查評定標準。
此(ci)次血(xue)液制(zhi)(zhi)劑(ji)車(che)間GMP重(zhong)新認證現場檢查的順利通過，將極大(da)地提高蘭州所(suo)血(xue)液制(zhi)(zhi)品(pin)的質(zhi)量，為(wei)蘭州所(suo)向社會提供更(geng)多安全、有效(xiao)的血(xue)液制(zhi)(zhi)劑(ji)奠定了基礎，也(ye)必(bi)將從一定程度上緩解血(xue)液制(zhi)(zhi)劑(ji)供應緊(jin)張的狀況。