文(wen)章來源：中國生物技術集團公司 發布時間：2010-06-19
2009年6月14日至15日，根據國家食品藥品監督管理局的安排，藥品認證管理中心專家組對中生集團蘭州生物制品研究所流感疫苗的生產進行了為期兩天的跟蹤檢查。經過嚴格、仔細的檢查，專家組一致認為蘭州所流感疫苗的生產和質量管理符合國家藥品GMP標準。
蘭州(zhou)所作(zuo)為(wei)國家(jia)(jia)確定的(de)10家(jia)(jia)可(ke)以申報生產(chan)(chan)甲(jia)(jia)型H1N1流感疫苗(miao)的(de)生產(chan)(chan)廠家(jia)(jia)之一(yi)，此次(ci)流感疫苗(miao)生產(chan)(chan)車間GMP跟(gen)蹤檢(jian)查的(de)順利通過(guo)，為(wei)甲(jia)(jia)型H1N1流感疫苗(miao)生產(chan)(chan)做好了充(chong)分的(de)準備。