文(wen)章來源：中國生物技術(shu)集團(tuan)公司 發(fa)布時間(jian)：2010-02-05
2009年1月9日至11日，國家食品藥品監督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質炎減毒活疫苗車間進行了GMP認證現場檢查。
經過(guo)嚴(yan)格(ge)(ge)、細致(zhi)的(de)核(he)查，專家(jia)組一致(zhi)認(ren)為上述兩個制品(pin)(pin)(pin)的(de)生產車間符合藥品(pin)(pin)(pin)GMP認(ren)證檢查標準。現(xian)場檢查的(de)順利(li)通過(guo)與天壇生物多年來對(dui)產品(pin)(pin)(pin)質量(liang)的(de)嚴(yan)格(ge)(ge)管理以(yi)及(ji)積極推進GMP的(de)日常管理是分不開(kai)的(de)，同時(shi)也為天壇生物今后的(de)持續(xu)健康發展奠定(ding)了堅實基礎(chu)。